Ochorenie Obličiek U Mačiek

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 03:13

Vrodené a vývojové ochorenia obličiek u mačiek

Vrodené (vznikajúce pri narodení) a vývojové choroby obličiek sú súčasťou skupiny chorôb, pri ktorých môže byť oblička abnormálna v schopnosti normálne fungovať, môže mať abnormálny vzhľad alebo oboje. Tieto choroby sú výsledkom dedičných alebo genetických problémov alebo chorobných procesov, ktoré ovplyvňujú vývoj a rast obličiek pred alebo krátko po narodení. Väčšina pacientov má v čase stanovenia diagnózy menej ako päť rokov.

Príznaky a typy

Príznaky:

• Nedostatok chuti do jedla
• Nedostatok energie
• Nadmerné močenie
• Nadmerný smäd
• Strata váhy
• Zvracanie
• Zväčšenie brucha
• Krvavý moč
• Bolesť brucha
• Pod pokožkou sa hromadí tekutina

Typy:

• Zlyhanie tvorby obličiek (renálna agenéza)
• Úplná absencia jednej alebo oboch obličiek
• Abnormálny vývoj obličiek (dysplázia obličiek)
• Vytesnenie jednej alebo oboch obličiek (obličková ektopia)
• Glomerulopatia (ochorenie skupiny malých krvných ciev vo funkčnej jednotke obličiek)
• Ochorenie obličiek postihujúce tubuly a tkanivové medzery (tubulointersticiálna nefropatia)
• Polycystické ochorenie obličiek, charakterizované tvorbou viacerých cyst s premenlivou veľkosťou v celom obličkovom tkanive
• Dilatácia malých krvných ciev v obličkách (obličková teleangiektázia), ktorá je charakterizovaná mnohonásobnými malformáciami krvných ciev postihnutými obličkami a inými orgánmi.
• Amyloidóza obličiek je skupina stavov s rôznymi príčinami, pri ktorých sa nerozpustné proteíny (amyloidy) ukladajú mimo bunky v rôznych tkanivách a orgánoch, čo zhoršuje ich normálnu funkciu.
• Nefroblastóm (vrodený nádor obličiek)
• Fanconiho syndróm, generalizovaná funkčná abnormalita postihujúca tubuly obličiek, charakterizovaná zhoršenou reabsorpciou
• Prítomnosť glukózy v moči v dôsledku primárneho ochorenia obličiek (primárna renálna glukozúria)
• Cystinúria, nadmerné vylučovanie cystínu (aminokyseliny) do moču
• Xantinúria, nadmerné vylučovanie xantínu do moču
• Hyperurikúria, nadmerné vylučovanie kyseliny močovej, urátu sodného alebo urátu amónneho do moču
• Primárna hyperoxalúria, porucha charakterizovaná prerušovanou vysokou hladinou kyseliny šťaveľovej alebo oxalátov v moči
• Vrodený nefrogénny diabetes insipidus, porucha schopnosti sústrediť sa na obličky spôsobená zníženou reakciou obličiek na antidiuretický hormón, takže sa vytvára nadmerné množstvo moču.

Príčiny

• Dedičné
• Infekčné látky môžu spôsobiť dyspláziu obličiek
• Vírus mačacej panleukopénie
• Drogy
• Diétne faktory

Diagnóza

Váš veterinárny lekár podrobí vašej mačke dôkladné fyzické vyšetrenie, pričom zohľadní históriu príznakov a všetky možné incidenty, ktoré by mohli viesť k tomuto ochoreniu. Budete musieť poskytnúť dôkladnú históriu zdravia vašej mačky, nástup príznakov a všetky informácie o rodinnej anamnéze vašej mačky, ktoré poznáte. Váš veterinárny lekár objedná chemický profil krvi, kompletný krvný obraz, elektrolytický panel a rozbor moču. Na identifikáciu a charakterizáciu ochorenia obličiek, ktoré vaša mačka trpí, sa vykonajú röntgenové lúče brucha, ultrazvuk brucha a vylučovacia urografia (röntgen moču vašej mačky). Existuje niekoľko priamych genetických testov, ktoré sú k dispozícii na detekciu špecifických genetických mutácií spojených s familiárnym polycystickým ochorením obličiek u perzských a perských plemien mačiek.

Liečba

Liečba pacientov trpiacich poruchami obličiek je často podporná alebo symptomatická. Bez transplantácie obličky neexistuje liek na vývojové alebo vrodené ochorenie obličiek. Mačky s vysokým krvným tlakom by mali prejsť na diétu s nízkym obsahom solí a mačky s chronickým zlyhaním obličiek by mali mať obmedzené množstvo fosforu a bielkovín.

Život a správa

Váš veterinárny lekár naplánuje následné schôdzky pre vašu mačku, aby sledoval progresiu ochorenia obličiek. Zvieratá s vývojovým alebo vrodeným ochorením obličiek by sa nemali chovať; Za týchto podmienok sa dôrazne odporúča kastrácia.