2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy zmenené: 2025-01-13 07:17
Vrodené a vývojové ochorenia obličiek u mačiek
Vrodené (vznikajúce pri narodení) a vývojové choroby obličiek sú súčasťou skupiny chorôb, pri ktorých môže byť oblička abnormálna v schopnosti normálne fungovať, môže mať abnormálny vzhľad alebo oboje. Tieto choroby sú výsledkom dedičných alebo genetických problémov alebo chorobných procesov, ktoré ovplyvňujú vývoj a rast obličiek pred alebo krátko po narodení. Väčšina pacientov má v čase stanovenia diagnózy menej ako päť rokov.
Príznaky a typy
Príznaky:
- Nedostatok chuti do jedla
- Nedostatok energie
- Nadmerné močenie
- Nadmerný smäd
- Strata váhy
- Zvracanie
- Zväčšenie brucha
- Krvavý moč
- Bolesť brucha
- Pod pokožkou sa hromadí tekutina
Typy:
- Zlyhanie tvorby obličiek (renálna agenéza)
- Úplná absencia jednej alebo oboch obličiek
- Abnormálny vývoj obličiek (dysplázia obličiek)
- Vytesnenie jednej alebo oboch obličiek (obličková ektopia)
- Glomerulopatia (ochorenie skupiny malých krvných ciev vo funkčnej jednotke obličiek)
- Ochorenie obličiek postihujúce tubuly a tkanivové medzery (tubulointersticiálna nefropatia)
- Polycystické ochorenie obličiek, charakterizované tvorbou viacerých cyst s premenlivou veľkosťou v celom obličkovom tkanive
- Dilatácia malých krvných ciev v obličkách (obličková teleangiektázia), ktorá je charakterizovaná mnohonásobnými malformáciami krvných ciev postihnutými obličkami a inými orgánmi.
- Amyloidóza obličiek je skupina stavov s rôznymi príčinami, pri ktorých sa nerozpustné proteíny (amyloidy) ukladajú mimo bunky v rôznych tkanivách a orgánoch, čo zhoršuje ich normálnu funkciu.
- Nefroblastóm (vrodený nádor obličiek)
- Fanconiho syndróm, generalizovaná funkčná abnormalita postihujúca tubuly obličiek, charakterizovaná zhoršenou reabsorpciou
- Prítomnosť glukózy v moči v dôsledku primárneho ochorenia obličiek (primárna renálna glukozúria)
- Cystinúria, nadmerné vylučovanie cystínu (aminokyseliny) do moču
- Xantinúria, nadmerné vylučovanie xantínu do moču
- Hyperurikúria, nadmerné vylučovanie kyseliny močovej, urátu sodného alebo urátu amónneho do moču
- Primárna hyperoxalúria, porucha charakterizovaná prerušovanou vysokou hladinou kyseliny šťaveľovej alebo oxalátov v moči
- Vrodený nefrogénny diabetes insipidus, porucha schopnosti sústrediť sa na obličky spôsobená zníženou reakciou obličiek na antidiuretický hormón, takže sa vytvára nadmerné množstvo moču.
Príčiny
- Dedičné
- Infekčné látky môžu spôsobiť dyspláziu obličiek
- Vírus mačacej panleukopénie
- Drogy
- Diétne faktory
Diagnóza
Váš veterinárny lekár podrobí vašej mačke dôkladné fyzické vyšetrenie, pričom zohľadní históriu príznakov a všetky možné incidenty, ktoré by mohli viesť k tomuto ochoreniu. Budete musieť poskytnúť dôkladnú históriu zdravia vašej mačky, nástup príznakov a všetky informácie o rodinnej anamnéze vašej mačky, ktoré poznáte. Váš veterinárny lekár objedná chemický profil krvi, kompletný krvný obraz, elektrolytický panel a rozbor moču. Na identifikáciu a charakterizáciu ochorenia obličiek, ktoré vaša mačka trpí, sa vykonajú röntgenové lúče brucha, ultrazvuk brucha a vylučovacia urografia (röntgen moču vašej mačky). Existuje niekoľko priamych genetických testov, ktoré sú k dispozícii na detekciu špecifických genetických mutácií spojených s familiárnym polycystickým ochorením obličiek u perzských a perských plemien mačiek.
Liečba
Liečba pacientov trpiacich poruchami obličiek je často podporná alebo symptomatická. Bez transplantácie obličky neexistuje liek na vývojové alebo vrodené ochorenie obličiek. Mačky s vysokým krvným tlakom by mali prejsť na diétu s nízkym obsahom solí a mačky s chronickým zlyhaním obličiek by mali mať obmedzené množstvo fosforu a bielkovín.
Život a správa
Váš veterinárny lekár naplánuje následné schôdzky pre vašu mačku, aby sledoval progresiu ochorenia obličiek. Zvieratá s vývojovým alebo vrodeným ochorením obličiek by sa nemali chovať; Za týchto podmienok sa dôrazne odporúča kastrácia.