Anomálie Pelger-Huët U Mačiek

2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy zmenené: 2025-01-24 12:42

Pelger-Huëtova anomália je dedičná porucha, pri ktorej sa neutrofily hyposegmentujú (t.j. jadro buniek má iba dva alebo vôbec žiadne laloky). Z veľkej časti ide o neškodnú poruchu, ktorá postihuje domáce krátkosrsté mačky.

Príznaky a typy

Existujú dva typy tejto benígnej chyby: heterozygotná a homozygotná. Heterozygotná verzia je bežnejšia a je rozpoznaná, pretože zrelé neutrofily mačky pripomínajú pásy (mierne nezrelé neutrofily) a metamyelocyty (predchodca granulovaných leukocytov). Heterozygotná anomália nie je spojená s imunodeficienciou, s predispozíciou k infekcii alebo s abnormalitami funkcie leukocytov (bielych krviniek). Naopak, homozygotná anomália je zvyčajne smrteľná in utero. Mačky, ktoré prežijú, môžu mať na zafarbenom krvnom nátere leukocyty so zaoblenými až oválnymi jadrami.

Abnormality kostry a abnormálny vývoj chrupavky boli hlásené u jedného mŕtveho homozygotného mačiatka; priama súvislosť s anomáliou Pelger-Huët však nebola presvedčivo potvrdená.

Príčiny

Obmedzené šľachtiteľské štúdie môžu naznačovať autozomálny (s pohlavím spojený) dominantný prenos anomálie u mačiek.

Diagnóza

Vo väčšine prípadov veterinári zistia anomáliu vašej mačky náhodne pri bežných krvných testoch. Na zafarbenom krvnom nátere bude viditeľná nukleárna hyposegmentácia neutrofilov, eozinofilov, bazofilov a monocytov, pričom jadro buniek má iba dva alebo vôbec žiadne laloky. Dedičnú povahu ochorenia odhalí vyšetrenie krvných náterov od rodičov a súrodencov.

Liečba

Liečba nie je nutná, pretože s anomáliou Pelger-Huëta je spojené klinické ochorenie.

Život a správa

Ak je problémom chov, genetické poradenstvo môže pomôcť pri eliminácii znaku budúcich generácií.