Anomálie Pelger-Huët U Psov

Obsah:

Príznaky a typy
Príčiny
Diagnóza
Liečba
Život a správa

Video: Anomálie Pelger-Huët U Psov

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 03:13

Pelger-Huëtova anomália je dedičná porucha charakterizovaná hyposegmentáciou neutrofilov (typ bielych krviniek), pričom jadro buniek má iba dva alebo vôbec žiadne laloky. Väčšinou sa jedná o neškodnú poruchu, ktorá postihuje niekoľko plemien psov, vrátane amerického líška, austrálskeho ovčiaka a basenjiho.

Príznaky a typy

Existujú dva typy tejto benígnej chyby: heterozygotná a homozygotná. Heterozygotná verzia je bežnejšia a je rozpoznávaná preto, lebo zrelé neutrofily psa sa podobajú pásom (mierne nezrelé neutrofily) a metamyelocytom (predchodcovi granulovaných leukocytov). Heterozygotná anomália nie je spojená s imunodeficienciou, s predispozíciou k infekcii alebo s abnormalitami funkcie leukocytov (bielych krviniek). Naopak, homozygotná anomália je zvyčajne smrteľná in utero. Psy, ktoré prežijú, môžu mať na zafarbenom krvnom nátere leukocyty s guľatými až oválnymi jadrami.

Heterozygotné anomálie a anomálie skeletu, ako je abnormálny vývoj chrupavky a skrátené čeľuste, sú hlásené u Samoyedov; priama súvislosť s anomáliou Pelger-Huëta však nebola presvedčivo potvrdená.

Príčiny

Obmedzené šľachtiteľské štúdie môžu naznačovať autozomálny (s pohlavím spojený) dominantný prenos anomálie u psov. U austrálskych ovčiakov sa však vyskytuje autozomálny dominantný prenos s neúplnou penetráciou (chýba úplné genetické vyjadrenie autozomálnej dominancie).

Diagnóza

Vo väčšine prípadov veterinári zistia anomáliu vášho psa náhodne pri vykonávaní bežných krvných testov. Na zafarbenom krvnom nátere bude viditeľná nukleárna hyposegmentácia neutrofilov, eozinofilov, bazofilov a monocytov, pričom jadro buniek má iba dva alebo vôbec žiadne laloky. Dedičnú povahu ochorenia odhalí vyšetrenie krvných náterov od rodičov a súrodencov.